CAS 1795085-89-0
3-(1-(5-Cyclopropylisoxazole-3-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione
| CAS 号 | 1795085-89-0 |
| 分子式 | C13H13N3O4S |
| 分子量 | 307.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(1-(5-Cyclopropylisoxazole-3-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione，CAS 号 1795085-89-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13N3O4S，分子量 307.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为307.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(1-(5-Cyclopropylisoxazole-3-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione），CAS注册编号 1795085-89-0，化学分子式为 C13H13N3O4S，分子量 307.33 g/mol。 （C13H13N3O4S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进
应用场景：（3-(1-(5-Cyclopropylisoxazole-3-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13N3O4S |
| 分子量 | 307.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116123163 A, 授权公告日 2021-12-22.
- 发明人钱学锋，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(1-(5-Cyclopropylisoxazole-3-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114528258 A, 授权公告日 2020-06-21.
- 发明人韩伟，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(5-Cyclopropylisoxazole-3-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108958310 A, 授权公告日 2025-12-21.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 484, 4559-4565.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2352, 1032-1049.
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