CAS 879480-51-0

N-(Di(pyrrolidin-1-yl)phosphoryl)-4-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879480-51-0
分子式C15H21FN3O2P
分子量325.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Di(pyrrolidin-1-yl)phosphoryl)-4-fluorobenzamide CAS 879480-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(Di(pyrrolidin-1-yl)phosphoryl)-4-fluorobenzamide，CAS 879480-51-0）属于药物标准品。分子式 C15H21FN3O2P，分子量 325.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为325.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H21FN3O2P 的（N-(Di(pyrrolidin-1-yl)phosphoryl)-4-fluorobenzamide），其CAS登记号是 879480-51-0，分子量为 325.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为325.32 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 879480-51-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21FN3O2P
分子量325.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108067139 A, 授权公告日 2019-01-21.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of N-(Di(pyrrolidin-1-yl)phosphoryl)-4-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113859272 A, 授权公告日 2021-10-03.
  3. Yamamoto T, Roberts E F, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-(Di(pyrrolidin-1-yl)phosphoryl)-4-fluorobenzamide" [P]. US Patent, US 9111705 B2, 2016-09-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2280, 1213-1237.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 211, 5040-5045.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Di(pyrrolidin-1-yl)phosphoryl)-4-fluorobenzamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1943, 4115-4127.

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