CAS 1202757-89-8

Spebrutinib - API Standards

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1202757-89-8
分子式C22H22FN5O3
分子量423.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Spebrutinib - API Standards CAS 1202757-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Spebrutinib - API Standards）为药物标准品，CAS 登记号 1202757-89-8，分子式 C22H22FN5O3，分子量 423.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为423.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H22FN5O3 的（Spebrutinib - API Standards），其CAS登记号是 1202757-89-8，分子量为 423.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为423.44 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（Spebrutinib - API Standards）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22FN5O3
分子量423.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3695161 A1, 2025-04-08.
  2. 发明人刘建华，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Spebrutinib - API Standards" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113969806 B, 授权公告日 2021-07-05.
  3. 发明人胡光，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Spebrutinib - API Standards" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108433923 B, 授权公告日 2015-07-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 2131, (6), 6363-6393.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1683, (3), 9099-9123.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Spebrutinib - API Standards Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2381, (2), 611-635.

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