CAS 1795086-00-8

3-(1-((5-Ethylthiophen-2-yl)sulfonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795086-00-8
分子式C12H14N2O4S3
分子量346.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-((5-Ethylthiophen-2-yl)sulfonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione CAS 1795086-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1-((5-Ethylthiophen-2-yl)sulfonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1795086-00-8。分子式 C12H14N2O4S3，分子量 346.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（3-(1-((5-Ethylthiophen-2-yl)sulfonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione），CAS注册编号 1795086-00-8，化学分子式为 C12H14N2O4S3，分子量 346.45 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括346.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1795086-00-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O4S3
分子量346.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109493171 B, 授权公告日 2018-02-25.
  2. 发明人韩伟，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(1-((5-Ethylthiophen-2-yl)sulfonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108422023 B, 授权公告日 2025-04-24.
  3. 发明人唐晓军，高志强，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-((5-Ethylthiophen-2-yl)sulfonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113470253 B, 授权公告日 2015-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1142, (6), 4666-4687.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1392, 8818-8823.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-((5-Ethylthiophen-2-yl)sulfonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 172, (9), 6916-6926.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 562, (5), 4938-4951.

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