CAS 1795087-07-8

6-Methyl-4-((1-(5-methylisoxazole-3-carbonyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-2H-pyran-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795087-07-8
分子式C15H16N2O5
分子量304.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-4-((1-(5-methylisoxazole-3-carbonyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-2H-pyran-2-one CAS 1795087-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Methyl-4-((1-(5-methylisoxazole-3-carbonyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-2H-pyran-2-one，CAS 1795087-07-8）属于药物标准品。分子式 C15H16N2O5，分子量 304.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括304.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （6-Methyl-4-((1-(5-methylisoxazole-3-carbonyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-2H-pyran-2-one），CAS注册编号 1795087-07-8，化学分子式为 C15H16N2O5，分子量 304.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（6-Methyl-4-((1-(5-methylisoxazole-3-carbonyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-2H-pyran-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O5
分子量304.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11962653 B2, 2025-07-27.
  2. Björnsson E, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-4-((1-(5-methylisoxazole-3-carbonyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-2H-pyran-2-one" [P]. European Patent, EP 3441912 A1, 2021-10-04.
  3. Rossi M, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-4-((1-(5-methylisoxazole-3-carbonyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-2H-pyran-2-one" [P]. European Patent, EP 3510794 A1, 2025-11-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 535, 2164-2177.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1032, 1568-1586.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methyl-4-((1-(5-methylisoxazole-3-carbonyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-2H-pyran-2-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 908, (9), 7553-7559.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1138, 9153-9174.

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