CAS 1795135-31-7

5-[[3-Bromo-4-(2-cyclohexylethoxy)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione-d4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795135-31-7
分子式C18H20BrNO3S
分子量410.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[[3-Bromo-4-(2-cyclohexylethoxy)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione-d4 CAS 1795135-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1795135-31-7 对应的（5-[[3-Bromo-4-(2-cyclohexylethoxy)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione-d4）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H20BrNO3S，分子量 410.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1795135-31-7 对应的化合物（英文标识 5-3-Bromo-4-(2-cyclohexylethoxy)phenylmethylene-2,4-thiazolidinedione-d4），化学式 C18H20BrNO3S，相对分子质量 410.33。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括410.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1795135-31-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20BrNO3S
分子量410.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111932118 B, 授权公告日 2020-08-01.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-[[3-Bromo-4-(2-cyclohexylethoxy)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione-d4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112637397 B, 授权公告日 2018-12-10.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-[[3-Bromo-4-(2-cyclohexylethoxy)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione-d4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110986188 B, 授权公告日 2024-12-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 986, (4), 1844-1869.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1969, 8226-8252.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[[3-Bromo-4-(2-cyclohexylethoxy)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione-d4 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1055, 6058-6075.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 267, 6098-6125.

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