CAS 1795274-18-8

2-Methyl-1-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795274-18-8
分子式C6H11N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-1-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1795274-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Methyl-1-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride，CAS 1795274-18-8）属于药物标准品。分子式 C6H11N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H11N3O HCl 的（2-Methyl-1-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1795274-18-8，分子量为 177.63 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括177.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（2-Methyl-1-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N3O HCl
分子量177.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11614398 B2, 2024-03-21.
  2. Patel M V, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-1-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10524401 B2, 2022-08-16.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-1-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117128624 A, 授权公告日 2020-10-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 173, 8128-8148.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 133, 8130-8156.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-1-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 606, (1), 5280-5301.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 2238, (6), 9584-9593.

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