CAS 1796574-02-1

Ethyl 2-methyl-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-indole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1796574-02-1
分子式C13H12F3NO5S
分子量351.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-methyl-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-indole-3-carboxylate CAS 1796574-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-methyl-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-indole-3-carboxylate，CAS 号 1796574-02-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12F3NO5S，分子量 351.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H12F3NO5S 的（Ethyl 2-methyl-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-indole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1796574-02-1，分子量为 351.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为351.30 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-methyl-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-indole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F3NO5S
分子量351.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110919864 B, 授权公告日 2025-06-23.
  2. Roberts E F, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-methyl-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-indole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10932026 B2, 2023-07-10.
  3. Johansson L, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-methyl-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-indole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3249127 A1, 2024-01-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 2305, 4212-4241.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 738, (10), 3625-3645.

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