CAS 1796947-16-4

N-(3-(2-((2-Fluorophenyl)amino)thiazol-4-yl)phenyl)isoxazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1796947-16-4
分子式C19H13FN4O2S
分子量380.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(2-((2-Fluorophenyl)amino)thiazol-4-yl)phenyl)isoxazole-5-carboxamide CAS 1796947-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-(2-((2-Fluorophenyl)amino)thiazol-4-yl)phenyl)isoxazole-5-carboxamide，CAS 1796947-16-4）属于药物标准品。分子式 C19H13FN4O2S，分子量 380.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括380.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1796947-16-4 对应的化合物（英文标识 N-(3-(2-((2-Fluorophenyl)amino)thiazol-4-yl)phenyl)isoxazole-5-carboxamide），化学式 C19H13FN4O2S，相对分子质量 380.40。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1796947-16-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13FN4O2S
分子量380.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112226255 A, 授权公告日 2024-10-06.
  2. 发明人王建平，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(3-(2-((2-Fluorophenyl)amino)thiazol-4-yl)phenyl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112926275 A, 授权公告日 2017-03-22.
  3. Fischer A B, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(2-((2-Fluorophenyl)amino)thiazol-4-yl)phenyl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 10726660 B2, 2023-02-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1728, 8379-8396.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 230, 8058-8064.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(2-((2-Fluorophenyl)amino)thiazol-4-yl)phenyl)isoxazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1558, (1), 4231-4251.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2441, (4), 8243-8268.

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