CAS 1797061-79-0

N-((4-Methyl-2-(o-tolyl)thiazol-5-yl)methyl)isonicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797061-79-0
分子式C18H17N3OS
分子量323.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((4-Methyl-2-(o-tolyl)thiazol-5-yl)methyl)isonicotinamide CAS 1797061-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((4-Methyl-2-(o-tolyl)thiazol-5-yl)methyl)isonicotinamide，CAS 1797061-79-0），分子式 C18H17N3OS，分子量 323.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1797061-79-0 对应的化合物（英文标识 N-((4-Methyl-2-(o-tolyl)thiazol-5-yl)methyl)isonicotinamide），化学式 C18H17N3OS，相对分子质量 323.41。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括323.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（N-((4-Methyl-2-(o-tolyl)thiazol-5-yl)methyl)isonicotinamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3OS
分子量323.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113607727 A, 授权公告日 2021-09-16.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-((4-Methyl-2-(o-tolyl)thiazol-5-yl)methyl)isonicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114036155 B, 授权公告日 2019-08-05.
  3. Park J H, Schröder R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-((4-Methyl-2-(o-tolyl)thiazol-5-yl)methyl)isonicotinamide" [P]. US Patent, US 10670079 B2, 2024-07-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1950, (3), 1366-1373.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2096, (1), 2764-2793.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((4-Methyl-2-(o-tolyl)thiazol-5-yl)methyl)isonicotinamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 2453, 4327-4349.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 2423, 1926-1946.

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