CAS 1797121-42-6

N,N’-Ditrityl Losartan a-Butyl-losartan Aldehyde Adduct

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797121-42-6
分子式C82H72Cl2N12O2
分子量1328.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N’-Ditrityl Losartan a-Butyl-losartan Aldehyde Adduct CAS 1797121-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1797121-42-6 对应的（N,N’-Ditrityl Losartan a-Butyl-losartan Aldehyde Adduct）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C82H72Cl2N12O2，分子量 1328.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括1328.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1797121-42-6 对应的化合物（英文标识 N,N’-Ditrityl Losartan a-Butyl-losartan Aldehyde Adduct），化学式 C82H72Cl2N12O2，相对分子质量 1328.43。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1797121-42-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C82H72Cl2N12O2
分子量1328.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）52.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数12

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11977803 B2, 2020-03-01.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of N,N’-Ditrityl Losartan a-Butyl-losartan Aldehyde Adduct" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115148802 B, 授权公告日 2015-11-07.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N,N’-Ditrityl Losartan a-Butyl-losartan Aldehyde Adduct" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108498785 A, 授权公告日 2020-06-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1952, 3392-3406.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 2270, 3140-3143.

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