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CAS 1797183-10-8
5-Fluoro-N-(1-(thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1797183-10-8
分子式 C16H14FN3OS2
分子量 347.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (5-Fluoro-N-(1-(thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide,CAS 号 1797183-10-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H14FN3OS2,分子量 347.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C16H14FN3OS2 的(5-Fluoro-N-(1-(thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)benzobthiophene-2-carboxamide),其CAS登记号是 1797183-10-8,分子量为 347.43 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括347.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 1703
应用场景: (5-Fluoro-N-(1-(thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)benzo b thiophene-2-carboxamide,CAS 1797183-10-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H14FN3OS2 分子量 347.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1994年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Kowalski A, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3271247 A1, 2019-06-22. Kumar R, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-N-(1-(thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11514324 B2, 2024-02-13. 发明人黄志刚,胡光,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-N-(1-(thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108816246 A, 授权公告日 2016-11-09.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2015 , 1442, (1) , 2376-2396. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2017 , 2223, (11) , 2146-2166.
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