CAS 926927-82-4

5-(4-Fluoro-3-phenoxyphenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydroisoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926927-82-4
分子式C22H18FNO2
分子量347.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Fluoro-3-phenoxyphenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydroisoxazole CAS 926927-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 926927-82-4 对应的（5-(4-Fluoro-3-phenoxyphenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydroisoxazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H18FNO2，分子量 347.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H18FNO2 的（5-(4-Fluoro-3-phenoxyphenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydroisoxazole），其CAS登记号是 926927-82-4，分子量为 347.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为347.38 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：针对化学分析用途，（5-(4-Fluoro-3-phenoxyphenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydroisoxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18FNO2
分子量347.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Klinger H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9159134 B2, 2021-12-23.
  2. 发明人冯建国，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluoro-3-phenoxyphenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydroisoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109500919 B, 授权公告日 2019-06-22.
  3. Johnson M A, Davis P L, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluoro-3-phenoxyphenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydroisoxazole" [P]. US Patent, US 11915207 B2, 2025-02-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1399, 2859-2868.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 2087, 3879-3894.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Fluoro-3-phenoxyphenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydroisoxazole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 92, 6138-6154.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1281, 564-582.

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