CAS 849457-76-7

(E)-3-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)-2-tosylacrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849457-76-7
分子式C21H22N2O2S
分子量366.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)-2-tosylacrylonitrile CAS 849457-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-3-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)-2-tosylacrylonitrile，CAS 849457-76-7）属于药物标准品。分子式 C21H22N2O2S，分子量 366.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C21H22N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C21H22N2O2S 的（(E)-3-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)-2-tosylacrylonitrile），其CAS登记号是 849457-76-7，分子量为 366.48 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)-2-tosylacrylonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N2O2S
分子量366.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3092766 A1, 2015-04-28.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)-2-tosylacrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113675101 A, 授权公告日 2017-12-11.
  3. Patel M V, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)-2-tosylacrylonitrile" [P]. US Patent, US 11558053 B2, 2021-07-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 880, (8), 6016-6025.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 2327, (2), 4778-4794.

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