CAS 1797718-45-6

2-Fluoro-N-(2-(2-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797718-45-6
分子式C15H14FN5O2S
分子量347.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-N-(2-(2-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide CAS 1797718-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Fluoro-N-(2-(2-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1797718-45-6。分子式 C15H14FN5O2S，分子量 347.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（2-Fluoro-N-(2-(2-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 1797718-45-6，化学分子式为 C15H14FN5O2S，分子量 347.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括347.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（2-Fluoro-N-(2-(2-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14FN5O2S
分子量347.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108627372 A, 授权公告日 2020-03-20.
  2. 发明人何建平，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-N-(2-(2-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109275894 B, 授权公告日 2024-09-11.
  3. Thompson G K, Chen K W, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-N-(2-(2-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11050555 B2, 2018-03-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1535, (2), 7845-7861.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 294, (4), 452-482.

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