CAS 1797983-45-9

2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(thiophen-3-yl)benzyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797983-45-9
分子式C19H16FNOS
分子量325.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(thiophen-3-yl)benzyl)acetamide CAS 1797983-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(thiophen-3-yl)benzyl)acetamide，CAS 号 1797983-45-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16FNOS，分子量 325.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C19H16FNOS 的（2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(thiophen-3-yl)benzyl)acetamide），其CAS登记号是 1797983-45-9，分子量为 325.40 g/mol。 依据分子式为 C19H16FNOS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1797983-45-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16FNOS
分子量325.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11045932 B2, 2016-01-05.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(thiophen-3-yl)benzyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3522544 A1, 2021-02-24.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(thiophen-3-yl)benzyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117272881 B, 授权公告日 2022-08-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2146, (12), 4152-4180.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1811, 2417-2426.

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