CAS 1798680-04-2

3-(1-(2-Cyclopentylacetyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798680-04-2
分子式C14H20N2O3S
分子量296.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-(2-Cyclopentylacetyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione CAS 1798680-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1798680-04-2 对应的（3-(1-(2-Cyclopentylacetyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20N2O3S，分子量 296.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C14H20N2O3S 的（3-(1-(2-Cyclopentylacetyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 1798680-04-2，分子量为 296.39 g/mol。 依据分子式为 C14H20N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(1-(2-Cyclopentylacetyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3S
分子量296.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111883205 A, 授权公告日 2022-02-20.
  2. 发明人杨光，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(1-(2-Cyclopentylacetyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116104327 A, 授权公告日 2015-06-28.
  3. Schröder R, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(2-Cyclopentylacetyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3256084 A1, 2017-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1549, (9), 7513-7517.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 547, (9), 4039-4053.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-(2-Cyclopentylacetyl)pyrrolidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 2334, (2), 5031-5060.

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