CAS 1798715-21-5

3-Nitro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798715-21-5
分子式C6H4F3N3O4
分子量239.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Nitro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1798715-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Nitro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 1798715-21-5），分子式 C6H4F3N3O4，分子量 239.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Nitro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1798715-21-5，化学分子式为 C6H4F3N3O4，分子量 239.11 g/mol。 依据分子式为 C6H4F3N3O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1798715-21-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4F3N3O4
分子量239.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3858416 A1, 2023-06-28.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-Nitro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3602733 A1, 2018-01-22.
  3. Mueller T, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-Nitro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11583209 B2, 2025-08-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 993, 4816-4837.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1454, (5), 1362-1367.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Nitro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 305, (12), 272-302.

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