CAS 1798779-21-1

4-((2,2-Difluoroethyl)amino)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798779-21-1
分子式C7H13F2NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2,2-Difluoroethyl)amino)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide hydrochloride CAS 1798779-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((2,2-Difluoroethyl)amino)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide hydrochloride，CAS 1798779-21-1）属于药物标准品。分子式 C7H13F2NO2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H13F2NO2S HCl 的（4-((2,2-Difluoroethyl)amino)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide hydrochloride），其CAS登记号是 1798779-21-1，分子量为 249.70 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括249.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 170

应用场景：（4-((2,2-Difluoroethyl)amino)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide hydrochloride，CAS 1798779-21-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13F2NO2S HCl
分子量249.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109523646 A, 授权公告日 2016-12-02.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 4-((2,2-Difluoroethyl)amino)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113874022 A, 授权公告日 2021-09-27.
  3. Davis P L, Anderson J P, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2,2-Difluoroethyl)amino)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10859102 B2, 2019-07-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1687, (2), 209-217.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1421, (6), 7971-8001.

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