CAS 1798818-13-9
(αR)-2-Chloro-α-[(phenylsulfonyl)oxy]-benzeneacetic Acid Ethyl Ester
| CAS 号 | 1798818-13-9 |
| 分子式 | C16H15ClO5S |
| 分子量 | 354.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(αR)-2-Chloro-α-[(phenylsulfonyl)oxy]-benzeneacetic Acid Ethyl Ester）为药物标准品，CAS 登记号 1798818-13-9，分子式 C16H15ClO5S，分子量 354.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1798818-13-9 对应的化合物（英文标识 (αR)-2-Chloro-α-(phenylsulfonyl)oxy-benzeneacetic Acid Ethyl Ester），化学式 C16H15ClO5S，相对分子质量 354.81。 （分子式 C16H15ClO5S）的化学结构中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1798818-13-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15ClO5S |
| 分子量 | 354.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110510720 B, 授权公告日 2024-07-14.
- 发明人钱学锋，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of (αR)-2-Chloro-α-[(phenylsulfonyl)oxy]-benzeneacetic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110884031 A, 授权公告日 2021-02-17.
- 发明人陈志强，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (αR)-2-Chloro-α-[(phenylsulfonyl)oxy]-benzeneacetic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108902335 A, 授权公告日 2018-10-02.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1004, (7), 7989-8004.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 596, 9646-9672.
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