CAS 916211-88-6

Methyl 3-fluoro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号916211-88-6
分子式C9H8FN3O2
分子量209.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-fluoro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate CAS 916211-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-fluoro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 916211-88-6，分子式 C9H8FN3O2，分子量 209.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H8FN3O2 的（Methyl 3-fluoro-5-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-7-carboxylate），其CAS登记号是 916211-88-6，分子量为 209.18 g/mol。 依据分子式为 C9H8FN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 916211-88-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8FN3O2
分子量209.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11014129 B2, 2025-08-10.
  2. Chen K W, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of Methyl 3-fluoro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 11968403 B2, 2015-02-23.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-fluoro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113633726 A, 授权公告日 2016-09-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1418, (3), 3637-3664.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 935, (7), 605-608.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-fluoro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 864, (11), 8190-8198.

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