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CAS 954217-89-1
Ethyl 6-fluoro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 954217-89-1
分子式 C9H8FN3O2
分子量 209.18 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Ethyl 6-fluoro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 954217-89-1,分子式 C9H8FN3O2,分子量 209.18。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
化学式为 C9H8FN3O2 的(Ethyl 6-fluoro-3H-imidazo4,5-bpyridine-2-carboxylate),其CAS登记号是 954217-89-1,分子量为 209.18 g/mol。
(分子式 C9H8FN3O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 954217-89-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H8FN3O2 分子量 209.18 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,郑宇鹏,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116967206 A, 授权公告日 2015-11-04. Schröder R, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-fluoro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3531320 A1, 2022-01-23. 发明人胡光,何建平,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-fluoro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113779595 A, 授权公告日 2016-03-18.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2023 , 1095 , 8845-8853. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2023 , 1601, (8) , 674-704.
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