CAS 916211-89-7

Methyl 3-fluoro-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号916211-89-7
分子式C9H8FN3O2
分子量209.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-fluoro-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate CAS 916211-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-fluoro-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 916211-89-7，分子式 C9H8FN3O2，分子量 209.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 3-fluoro-7-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 916211-89-7，化学分子式为 C9H8FN3O2，分子量 209.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为209.18 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（Methyl 3-fluoro-7-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-5-carboxylate，CAS 916211-89-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8FN3O2
分子量209.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114490595 A, 授权公告日 2024-03-10.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 3-fluoro-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116744759 B, 授权公告日 2019-08-04.
  3. Fischer A B, Schröder R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-fluoro-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10749228 B2, 2021-05-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1853, (11), 5093-5121.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1732, 3950-3959.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-fluoro-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 306, 6682-6685.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1488, (7), 741-752.

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