CAS 2364505-12-2

Ethyl 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2364505-12-2
分子式C9H8FN3O2
分子量209.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate CAS 2364505-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2364505-12-2。分子式 C9H8FN3O2，分子量 209.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Ethyl 5-fluoro-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 2364505-12-2，化学分子式为 C9H8FN3O2，分子量 209.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为209.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-fluoro-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8FN3O2
分子量209.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116586443 B, 授权公告日 2016-06-23.
  2. Davis P L, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11465472 B2, 2023-04-27.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114990745 B, 授权公告日 2019-02-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1582, 8940-8969.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 420, (8), 4835-4855.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1129, (4), 6578-6581.

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