CAS 1016241-85-2

Ethyl 2-fluoro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016241-85-2
分子式C9H8FN3O2
分子量209.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-fluoro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-6-carboxylate CAS 1016241-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-fluoro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-6-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1016241-85-2，分子式 C9H8FN3O2，分子量 209.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为209.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 2-fluoro-5H-pyrrolo2,3-bpyrazine-6-carboxylate），CAS注册编号 1016241-85-2，化学分子式为 C9H8FN3O2，分子量 209.18 g/mol。 （分子式 C9H8FN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（Ethyl 2-fluoro-5H-pyrrolo 2,3-b pyrazine-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8FN3O2
分子量209.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114764102 A, 授权公告日 2025-11-03.
  2. Martínez F, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-fluoro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3730536 A1, 2024-01-03.
  3. Kumar R, Patel M V, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-fluoro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 9207051 B2, 2015-05-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 624, (6), 5775-5783.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2457, 7223-7236.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-fluoro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 2148, (3), 3714-3724.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1241, 9361-9377.

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