CAS 1802013-08-6

7-​Chloro-​1,​5-​dihydro-​5-​[2-​(1-​methylethyl)​phenyl]​-4,​1-benzothiazepin-​2(3H)​-​one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1802013-08-6
分子式C18H18ClNOS
分子量331.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 7-​Chloro-​1,​5-​dihydro-​5-​[2-​(1-​methylethyl)​phenyl]​-4,​1-benzothiazepin-​2(3H)​-​one CAS 1802013-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(7-​Chloro-​1,​5-​dihydro-​5-​[2-​(1-​methylethyl)​phenyl]​-4,​1-benzothiazepin-​2(3H)​-​one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1802013-08-6。分子式 C18H18ClNOS,分子量 331.86。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1802013-08-6 对应的化合物(英文标识 7-​Chloro-​1,​5-​dihydro-​5-​2-​(1-​methylethyl)​phenyl​-4,​1-benzothiazepin-​2(3H)​-​one),化学式 C18H18ClNOS,相对分子质量 331.86。 (分子式 C18H18ClNOS)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、G

应用场景:针对化学分析用途,(7-​Chloro-​1,​5-​dihydro-​5-​ 2-​(1-​methylethyl)​phenyl ​-4,​1-benzothiazepin-​2(3H)​-​one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18ClNOS
分子量331.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,孙丽萍,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116448201 A, 授权公告日 2020-12-17.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 7-​Chloro-​1,​5-​dihydro-​5-​[2-​(1-​methylethyl)​phenyl]​-4,​1-benzothiazepin-​2(3H)​-​one" [P]. European Patent, EP 3965796 A1, 2021-07-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 749, (8), 2205-2225.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 370, 1117-1130.

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