CAS 1802371-06-7

6-Bromo-3-iodo-2-(2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1802371-06-7
分子式C7H5BrIN5O2S
分子量430.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-3-iodo-2-(2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide CAS 1802371-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Bromo-3-iodo-2-(2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide，CAS 号 1802371-06-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5BrIN5O2S，分子量 430.02。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （6-Bromo-3-iodo-2-(2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 1802371-06-7，化学分子式为 C7H5BrIN5O2S，分子量 430.02 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴/碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为430.02 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Bromo-3-iodo-2-(2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5BrIN5O2S
分子量430.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br/I取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117564317 B, 授权公告日 2024-07-26.
  2. Stevens L M, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-3-iodo-2-(2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11167621 B2, 2023-12-07.
  3. 发明人徐明华，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-3-iodo-2-(2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109558062 B, 授权公告日 2024-08-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1197, (6), 2300-2330.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 188, (1), 552-572.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-3-iodo-2-(2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1003, 7927-7934.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1517, 4598-4601.

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