CAS 18037-39-3

Dichlorodipentylsilane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18037-39-3
分子式C10H22Cl2Si
分子量241.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dichlorodipentylsilane CAS 18037-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dichlorodipentylsilane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 18037-39-3。分子式 C10H22Cl2Si，分子量 241.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 18037-39-3 对应的化合物（英文标识 Dichlorodipentylsilane），化学式 C10H22Cl2Si，相对分子质量 241.27。 受分子结构中含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括241.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 18037-39-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H22Cl2Si
分子量241.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115659014 A, 授权公告日 2018-11-07.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of Dichlorodipentylsilane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112982075 B, 授权公告日 2020-03-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2439, (4), 6790-6820.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 215, 3463-3488.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dichlorodipentylsilane Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 2398, 562-592.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1332, (7), 8367-8371.

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