CAS 1803833-41-1

Entecavir Impurity 45

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803833-41-1
分子式C9H8F2O2
分子量186.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Entecavir Impurity 45 CAS 1803833-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Entecavir Impurity 45，CAS 1803833-41-1），分子式 C9H8F2O2，分子量 186.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H8F2O2 的（Entecavir Impurity 45），其CAS登记号是 1803833-41-1，分子量为 186.16 g/mol。 依据分子式为 C9H8F2O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 186.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Entecavir Impurity 45，CAS 1803833-41-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8F2O2
分子量186.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117595890 A, 授权公告日 2022-10-22.
  2. 发明人李文辉，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of Entecavir Impurity 45" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110195732 B, 授权公告日 2020-10-03.
  3. 发明人马晓峰，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Entecavir Impurity 45" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115115999 A, 授权公告日 2019-11-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2118, (11), 4503-4532.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 751, 743-759.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Entecavir Impurity 45 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1099, 7072-7102.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1769, (12), 1903-1920.

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