CAS 1804351-01-6

2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804351-01-6
分子式C7H2F5IN2O3
分子量384.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine CAS 1804351-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1804351-01-6。分子式 C7H2F5IN2O3，分子量 384.00。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine），CAS注册编号 1804351-01-6，化学分子式为 C7H2F5IN2O3，分子量 384.00 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括384.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2F5IN2O3
分子量384.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112920045 A, 授权公告日 2019-04-27.
  2. 发明人韩伟，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113001712 A, 授权公告日 2017-02-03.
  3. 发明人张德明，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112513099 A, 授权公告日 2021-07-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2126, (8), 7239-7263.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 504, (2), 2937-2957.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 179, (6), 1236-1265.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 2405, (8), 4541-4565.

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