CAS 1804733-45-6

2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804733-45-6
分子式C7H2F5IN2O3
分子量384.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)pyridine CAS 1804733-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)pyridine，CAS 1804733-45-6）属于药物标准品。分子式 C7H2F5IN2O3，分子量 384.00。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C7H2F5IN2O3 的（2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)pyridine），其CAS登记号是 1804733-45-6，分子量为 384.00 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括384.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)pyridine，CAS 1804733-45-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2F5IN2O3
分子量384.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114487095 A, 授权公告日 2023-02-23.
  2. Nielsen H, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)pyridine" [P]. European Patent, EP 3204387 A1, 2023-10-15.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)pyridine" [P]. European Patent, EP 3184750 A1, 2018-08-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 701, 6806-6809.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1609, (5), 5517-5545.

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