CAS 1804688-14-9
2-(Difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1804688-14-9 |
| 分子式 | C6H3ClF2INO2S |
| 分子量 | 353.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1804688-14-9 对应的（2-(Difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H3ClF2INO2S，分子量 353.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1804688-14-9 对应的化合物（英文标识 2-(Difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-sulfonyl chloride），化学式 C6H3ClF2INO2S，相对分子质量 353.51。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括353.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO
应用场景：（2-(Difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H3ClF2INO2S |
| 分子量 | 353.51 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110473028 A, 授权公告日 2022-09-21.
- Nielsen H, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3144316 A1, 2018-06-02.
- Brown S R, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11126004 B2, 2023-07-05.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 141, 3528-3539.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 912, (2), 4128-4151.
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