CAS 1804837-46-4

2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethoxy)pyridine-6-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804837-46-4
分子式C9H6F5NO4
分子量287.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethoxy)pyridine-6-acetic acid CAS 1804837-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethoxy)pyridine-6-acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1804837-46-4。分子式 C9H6F5NO4，分子量 287.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1804837-46-4 对应的化合物（英文标识 2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethoxy)pyridine-6-acetic acid），化学式 C9H6F5NO4，相对分子质量 287.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为287.14 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1804837-46-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F5NO4
分子量287.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11914184 B2, 2021-10-22.
  2. 发明人朱建伟，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethoxy)pyridine-6-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108845647 B, 授权公告日 2023-10-21.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethoxy)pyridine-6-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115654908 B, 授权公告日 2015-03-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2193, (1), 6811-6825.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1649, (12), 6298-6316.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethoxy)pyridine-6-acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 2408, (2), 4382-4392.

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