CAS 180509-18-6

Tryptophan Impurity 15

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号180509-18-6
分子式C17H22N2O7
分子量366.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tryptophan Impurity 15 CAS 180509-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tryptophan Impurity 15）为药物标准品，CAS 登记号 180509-18-6，分子式 C17H22N2O7，分子量 366.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 180509-18-6 对应的化合物（英文标识 Tryptophan Impurity 15），化学式 C17H22N2O7，相对分子质量 366.37。 依据分子式为 C17H22N2O7 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 366.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Tryptophan Impurity 15）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O7
分子量366.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10158182 B2, 2023-01-08.
  2. Chen K W, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of Tryptophan Impurity 15" [P]. US Patent, US 11287326 B2, 2023-12-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 439, (5), 4634-4659.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2190, (5), 3509-3521.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tryptophan Impurity 15 Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1710, (4), 5808-5815.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1478, (12), 1045-1060.

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