CAS 1805292-95-8

4-(Difluoromethyl)-5,6-diiodopyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805292-95-8
分子式C6H4F2I2N2O2S
分子量459.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-5,6-diiodopyridine-3-sulfonamide CAS 1805292-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Difluoromethyl)-5,6-diiodopyridine-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805292-95-8。分子式 C6H4F2I2N2O2S，分子量 459.98。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1805292-95-8 对应的化合物（英文标识 4-(Difluoromethyl)-5,6-diiodopyridine-3-sulfonamide），化学式 C6H4F2I2N2O2S，相对分子质量 459.98。 依据分子式为 C6H4F2I2N2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 459.98 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805292-95-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4F2I2N2O2S
分子量459.98 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Klinger H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9811837 B2, 2020-02-22.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-5,6-diiodopyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115734576 B, 授权公告日 2024-04-22.
  3. 发明人郭海燕，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-5,6-diiodopyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112739462 A, 授权公告日 2021-11-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2371, 6524-6546.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1962, 17-41.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-5,6-diiodopyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1722, (9), 5503-5515.

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