CAS 1805311-19-6

2-(4-(Difluoromethyl)-5-methoxypyridin-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805311-19-6
分子式C9H9F2NO3
分子量217.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Difluoromethyl)-5-methoxypyridin-3-yl)acetic acid CAS 1805311-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(Difluoromethyl)-5-methoxypyridin-3-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805311-19-6。分子式 C9H9F2NO3，分子量 217.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H9F2NO3 的（2-(4-(Difluoromethyl)-5-methoxypyridin-3-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1805311-19-6，分子量为 217.17 g/mol。 （分子式 C9H9F2NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（2-(4-(Difluoromethyl)-5-methoxypyridin-3-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F2NO3
分子量217.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117150717 B, 授权公告日 2023-01-11.
  2. 发明人王建平，高志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Difluoromethyl)-5-methoxypyridin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108062836 A, 授权公告日 2016-11-11.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Difluoromethyl)-5-methoxypyridin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112407157 B, 授权公告日 2016-07-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1709, 9467-9480.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1900, (6), 1859-1885.

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