CAS 1805463-45-9

2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoro-4-methoxypyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805463-45-9
分子式C8H9F3N2O
分子量206.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoro-4-methoxypyridine CAS 1805463-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoro-4-methoxypyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805463-45-9。分子式 C8H9F3N2O，分子量 206.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1805463-45-9 对应的化合物（英文标识 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoro-4-methoxypyridine），化学式 C8H9F3N2O，相对分子质量 206.17。 （分子式 C8H9F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoro-4-methoxypyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F3N2O
分子量206.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3116196 A1, 2023-02-21.
  2. 发明人徐明华，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoro-4-methoxypyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117802885 B, 授权公告日 2016-09-25.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoro-4-methoxypyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114442698 A, 授权公告日 2024-05-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2394, (1), 7894-7917.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 2321, 5442-5452.

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