CAS 1805463-44-8
2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethyl)pyridine-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1805463-44-8 |
| 分子式 | C8H3F5INO2 |
| 分子量 | 367.01 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethyl)pyridine-5-carboxylic acid，CAS 号 1805463-44-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H3F5INO2，分子量 367.01。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1805463-44-8 对应的化合物（英文标识 2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethyl)pyridine-5-carboxylic acid），化学式 C8H3F5INO2，相对分子质量 367.01。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括367.01 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。
应用场景：（2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethyl)pyridine-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H3F5INO2 |
| 分子量 | 367.01 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113817065 B, 授权公告日 2018-04-11.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethyl)pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117763950 A, 授权公告日 2019-10-19.
- 发明人刘建华，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethyl)pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111165958 A, 授权公告日 2015-04-18.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 197, 6490-6519.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2409, 7015-7039.
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