CAS 1806826-38-9

4-Chloro-2-(difluoromethyl)-3,5-diiodopyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806826-38-9
分子式C6H2ClF2I2N
分子量415.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Chloro-2-(difluoromethyl)-3,5-diiodopyridine CAS 1806826-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 4-Chloro-2-(difluoromethyl)-3,5-diiodopyridine,CAS 1806826-38-9)属于药物标准品。分子式 C6H2ClF2I2N,分子量 415.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1806826-38-9 对应的化合物(英文标识 4-Chloro-2-(difluoromethyl)-3,5-diiodopyridine),化学式 C6H2ClF2I2N,相对分子质量 415.35。 依据分子式为 C6H2ClF2I2N 的结构特征,其分子内含含氰基,含氟/氯/碘取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 415.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=

应用场景:(4-Chloro-2-(difluoromethyl)-3,5-diiodopyridine,CAS 1806826-38-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H2ClF2I2N
分子量415.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,张德明,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115489759 B, 授权公告日 2022-12-07.
  2. Sørensen M, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(difluoromethyl)-3,5-diiodopyridine" [P]. European Patent, EP 3077089 A1, 2018-03-23.
  3. Roberts E F, Anderson J P, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(difluoromethyl)-3,5-diiodopyridine" [P]. US Patent, US 11485065 B2, 2018-10-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1169, 848-859.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1608, (9), 9918-9947.

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