头孢洛生杂质1 CAS 742057-01-8

Ceftolozane impurity 1

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号742057-01-8
分子式C7H14N6O
分子量198.23 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

头孢洛生杂质1 Ceftolozane impurity 1 CAS 742057-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

头孢洛生杂质1（Ceftolozane impurity 1）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 742057-01-8。分子式 C7H14N6O，分子量 198.23。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

头孢洛生杂质1的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 742057-01-8 对应的头孢洛生杂质1（Ceftolozane impurity 1），是化学式为 C7H14N6O 的药物杂质标准品，相对分子质量 198.23。 从化学结构特征来看，头孢洛生杂质1的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为198.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，头孢洛生杂质1（纯度>95%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：从实际应用出发，头孢洛生杂质1（CAS 742057-01-8）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取头孢洛生杂质1适量（精度0.01 mg），用甲醇

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称头孢洛生杂质1
分子式C7H14N6O
分子量198.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，李文辉. "一种头孢洛生杂质1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111701959 A, 授权公告日 2023-04-03.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of Ceftolozane impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117776358 B, 授权公告日 2022-03-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 头孢洛生杂质1 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1997, 1139-1142.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 头孢洛生杂质1 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1786, (3), 6798-6825.

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