CAS 1806903-98-9

2-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806903-98-9
分子式C8H3ClF5NO2
分子量275.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinic acid CAS 1806903-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806903-98-9。分子式 C8H3ClF5NO2，分子量 275.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H3ClF5NO2 的（2-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinic acid），其CAS登记号是 1806903-98-9，分子量为 275.56 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括275.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（2-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3ClF5NO2
分子量275.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11535240 B2, 2019-10-25.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112308726 B, 授权公告日 2021-05-20.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113310538 A, 授权公告日 2015-02-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1993, (12), 7898-7927.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1964, 1917-1932.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 382, (8), 13-39.

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