CAS 1807122-64-0

2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-5-methylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807122-64-0
分子式C7H8F2N2O3S
分子量238.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-5-methylpyridine-3-sulfonamide CAS 1807122-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-5-methylpyridine-3-sulfonamide，CAS 号 1807122-64-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8F2N2O3S，分子量 238.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H8F2N2O3S 的（2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-5-methylpyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1807122-64-0，分子量为 238.21 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括238.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/I

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-5-methylpyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F2N2O3S
分子量238.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10501548 B2, 2023-08-02.
  2. Schröder R, Kumar R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-5-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9804107 B2, 2016-05-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 362, 6125-6146.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 637, (4), 6365-6373.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-5-methylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1703, (8), 5727-5755.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 2248, (1), 8385-8402.

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