CAS 1807123-74-5

2-(Bromomethyl)-6-(difluoromethyl)-3-hydroxy-4-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807123-74-5
分子式C7H5BrF2N2O3
分子量283.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Bromomethyl)-6-(difluoromethyl)-3-hydroxy-4-nitropyridine CAS 1807123-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Bromomethyl)-6-(difluoromethyl)-3-hydroxy-4-nitropyridine，CAS 号 1807123-74-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5BrF2N2O3，分子量 283.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括283.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-(Bromomethyl)-6-(difluoromethyl)-3-hydroxy-4-nitropyridine），CAS注册编号 1807123-74-5，化学分子式为 C7H5BrF2N2O3，分子量 283.03 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(Bromomethyl)-6-(difluoromethyl)-3-hydroxy-4-nitropyridine，CAS 1807123-74-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5BrF2N2O3
分子量283.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116639353 A, 授权公告日 2016-10-21.
  2. 发明人沈红梅，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(Bromomethyl)-6-(difluoromethyl)-3-hydroxy-4-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115246904 A, 授权公告日 2025-03-05.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Bromomethyl)-6-(difluoromethyl)-3-hydroxy-4-nitropyridine" [P]. European Patent, EP 3997633 A1, 2021-11-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2352, (4), 2703-2712.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1829, 4276-4298.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Bromomethyl)-6-(difluoromethyl)-3-hydroxy-4-nitropyridine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1992, 9649-9672.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 2060, (5), 3133-3163.

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