CAS 1807167-14-1

Methyl 2-(5-chloro-4-methyl-2-nitrophenyl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807167-14-1
分子式C10H10ClNO4
分子量243.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(5-chloro-4-methyl-2-nitrophenyl)acetate CAS 1807167-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(5-chloro-4-methyl-2-nitrophenyl)acetate，CAS 号 1807167-14-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10ClNO4，分子量 243.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1807167-14-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(5-chloro-4-methyl-2-nitrophenyl)acetate），化学式 C10H10ClNO4，相对分子质量 243.64。 依据分子式为 C10H10ClNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1807167-14-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClNO4
分子量243.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10774498 B2, 2021-06-06.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(5-chloro-4-methyl-2-nitrophenyl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116929890 B, 授权公告日 2024-06-13.
  3. Mueller T C, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(5-chloro-4-methyl-2-nitrophenyl)acetate" [P]. European Patent, EP 3536690 A1, 2023-10-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1662, (10), 3121-3128.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2038, (6), 4919-4934.

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