伊布替尼杂质116 CAS 1807619-68-6

Ibrutinib Impurity 116

纯度 95%现货药物杂质对照品
CAS 号1807619-68-6
分子式C17H12ClN5O
分子量337.76 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

伊布替尼杂质116 Ibrutinib Impurity 116 CAS 1807619-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

伊布替尼杂质116（Ibrutinib Impurity 116，CAS 号 1807619-68-6）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C17H12ClN5O，分子量 337.76。纯度 95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

伊布替尼杂质116的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 分子式为 C17H12ClN5O 的伊布替尼杂质116（CAS 1807619-68-6），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 伊布替尼杂质116（C17H12ClN5O）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，伊布替尼杂质116可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 在质量保证方面，伊布替尼杂质116的生产和定值严格遵循ISO 1

应用场景：从实际应用出发，伊布替尼杂质116（CAS 1807619-68-6）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取伊布替尼杂质116适量（精度0.01 mg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称伊布替尼杂质116
分子式C17H12ClN5O
分子量337.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，王建平. "一种伊布替尼杂质116的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113128276 A, 授权公告日 2021-08-24.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Ibrutinib Impurity 116" [P]. European Patent, EP 3142348 A1, 2018-09-01.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ibrutinib Impurity 116" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117595993 A, 授权公告日 2015-10-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 伊布替尼杂质116 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2301, (12), 3567-3575.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 伊布替尼杂质116 as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1602, (11), 7861-7876.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ibrutinib Impurity 116 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1795, (2), 9546-9565.

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