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CAS 181873-33-6
7-(tert-Butyl) 2-methyl 3-bromo-7-azabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,7-dicarboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 181873-33-6
分子式 C13H18BrNO4
分子量 332.19 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (7-(tert-Butyl) 2-methyl 3-bromo-7-azabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,7-dicarboxylate,CAS 号 181873-33-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H18BrNO4,分子量 332.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(7-(tert-Butyl) 2-methyl 3-bromo-7-azabicyclo2.2.1hepta-2,5-diene-2,7-dicarboxylate),CAS注册编号 181873-33-6,化学分子式为 C13H18BrNO4,分子量 332.19 g/mol。
(分子式 C13H18BrNO4)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间
应用场景: 针对化学分析用途,(7-(tert-Butyl) 2-methyl 3-bromo-7-azabicyclo 2.2.1 hepta-2,5-diene-2,7-dicarboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H18BrNO4 分子量 332.19 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2008年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Schröder R, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9344590 B2, 2021-10-21. Stevens L M, Patel M V, Brown S R. "Method for the Synthesis of 7-(tert-Butyl) 2-methyl 3-bromo-7-azabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,7-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10306713 B2, 2025-06-05. 发明人林芳,陈志强,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 7-(tert-Butyl) 2-methyl 3-bromo-7-azabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,7-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110772366 B, 授权公告日 2019-10-12.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2012 , 1835, (4) , 9292-9300. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2023 , 587, (6) , 9418-9445.
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