CAS 1820001-80-6

8-Fluoro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820001-80-6
分子式C14H11FOS
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Fluoro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ol CAS 1820001-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Fluoro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ol，CAS 号 1820001-80-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11FOS，分子量 246.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1820001-80-6 对应的化合物（英文标识 8-Fluoro-6,11-dihydrodibenzob,ethiepin-11-ol），化学式 C14H11FOS，相对分子质量 246.30。 受分子结构中含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（8-Fluoro-6,11-dihydrodibenzo b,e thiepin-11-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11FOS
分子量246.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9053661 B2, 2024-03-07.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 8-Fluoro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115666177 A, 授权公告日 2022-03-09.
  3. Hughes D C, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 8-Fluoro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ol" [P]. US Patent, US 10350648 B2, 2016-05-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 866, (10), 6412-6418.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 646, (2), 7213-7243.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Fluoro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1002, (5), 2634-2637.

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