CAS 1820647-45-7

5-tert-Butyl 2-ethyl 6-methyl-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazine-2,5(4H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820647-45-7
分子式C15H19N3O5
分子量321.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-tert-Butyl 2-ethyl 6-methyl-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazine-2,5(4H)-dicarboxylate CAS 1820647-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-tert-Butyl 2-ethyl 6-methyl-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazine-2,5(4H)-dicarboxylate，CAS 号 1820647-45-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H19N3O5，分子量 321.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为321.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C15H19N3O5 的（5-tert-Butyl 2-ethyl 6-methyl-4-oxopyrazolo1,5-apyrazine-2,5(4H)-dicarboxylate），其CAS登记号是 1820647-45-7，分子量为 321.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（5-tert-Butyl 2-ethyl 6-methyl-4-oxopyrazolo 1,5-a pyrazine-2,5(4H)-dicarboxylate，CAS 1820647-45-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O5
分子量321.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114325368 A, 授权公告日 2022-01-04.
  2. 发明人林芳，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of 5-tert-Butyl 2-ethyl 6-methyl-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazine-2,5(4H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117181706 B, 授权公告日 2023-12-20.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 5-tert-Butyl 2-ethyl 6-methyl-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazine-2,5(4H)-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3719666 A1, 2021-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 417, (12), 7715-7736.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1318, 9962-9968.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-tert-Butyl 2-ethyl 6-methyl-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazine-2,5(4H)-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1194, (11), 468-495.

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