CAS 1820647-54-8

1-tert-Butyl 6-ethyl 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-1,6-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820647-54-8
分子式C13H19N3O4
分子量281.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-Butyl 6-ethyl 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-1,6-dicarboxylate CAS 1820647-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-tert-Butyl 6-ethyl 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-1,6-dicarboxylate，CAS 号 1820647-54-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19N3O4，分子量 281.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H19N3O4 的（1-tert-Butyl 6-ethyl 2,3-dihydro-1H-imidazo1,2-bpyrazole-1,6-dicarboxylate），其CAS登记号是 1820647-54-8，分子量为 281.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括281.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI

应用场景：针对化学分析用途，（1-tert-Butyl 6-ethyl 2,3-dihydro-1H-imidazo 1,2-b pyrazole-1,6-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O4
分子量281.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11178340 B2, 2015-10-17.
  2. 发明人高志强，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 1-tert-Butyl 6-ethyl 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-1,6-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117217830 A, 授权公告日 2018-10-05.
  3. Mueller T, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-Butyl 6-ethyl 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-1,6-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10841918 B2, 2025-06-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2335, (12), 5256-5277.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 913, 1922-1930.

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