CAS 1820648-58-5

Methyl 2-chloro-4-[3-fluoro-4-(methoxycarbonyl)phenyl]benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820648-58-5
分子式C16H12ClFO4
分子量322.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-chloro-4-[3-fluoro-4-(methoxycarbonyl)phenyl]benzoate CAS 1820648-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-chloro-4-[3-fluoro-4-(methoxycarbonyl)phenyl]benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1820648-58-5。分子式 C16H12ClFO4，分子量 322.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Methyl 2-chloro-4-3-fluoro-4-(methoxycarbonyl)phenylbenzoate），CAS注册编号 1820648-58-5，化学分子式为 C16H12ClFO4，分子量 322.72 g/mol。 依据分子式为 C16H12ClFO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1820648-58-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClFO4
分子量322.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3875018 A1, 2024-01-01.
  2. 发明人冯建国，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 2-chloro-4-[3-fluoro-4-(methoxycarbonyl)phenyl]benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114377094 A, 授权公告日 2019-02-11.
  3. Williams B T, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-chloro-4-[3-fluoro-4-(methoxycarbonyl)phenyl]benzoate" [P]. US Patent, US 11859184 B2, 2015-03-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1215, (10), 6213-6218.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 312, 6176-6204.

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